通过采集新生宝宝微量血液,进行基因检测,评估得出宝宝患听力障碍的疾病风险。准确率高,安全无创伤。
高准确率且低风险的基因检测服务
在新生宝宝出生后 5-15 天,
即可检出是否存在先天性、迟发性与药物敏感性耳聋风险,
保卫宝宝听力言语的健康发育与成长。
两项检测,保卫宝宝好听力
两项检测,保卫宝宝好听力
告诉您,选择耳聆可®的理由
耳聆可®新生儿耳聋基因检测
适用范围

新生儿父母或其亲属在充分知情同意情况下,可选择让其宝宝进行耳聆可®新生儿耳聋基因检测。

适用人群:新生儿、婴幼儿或儿童。

样本类型:采集足跟血、脐带血或指尖血制成的干血片;或外周血(EDTA2-5ml)

检测周期:5-15个工作日。

检测时间:0-6周岁以内。

最佳时间:出生后3天内。

遍布全国的服务,轻松可享
耳聆可®新生儿耳聋基因检测服务已覆盖全国 30 个省市自治区的 500 多家医疗机构和 250 多家科研机构,其中三甲医院 80 多家。
详细信息可咨询客服 400-605-6655
服务流程
华大基因提供哪些增值服务?
FAQ
  • 宝宝为什么会出现听力障碍问题呢?
  • 听力有问题主要有两种原因:
    遗传原因导致听觉器官先天发育缺陷或后天易感发病;
    非遗传原因:包括母孕期病毒感染导致宝宝听觉器官先天发育异常、宝宝感染性疾病致聋、耳毒性药物以及外伤致聋等。
  • 为什么说宝宝出生后天内是进行耳聆可®新生儿耳聋基因检测的最佳时间?
  • 因为婴幼儿期是言语发育的最佳时期,如果宝宝听力有问题,没有早期发现并进行早期干预,将会导致后期的言语发育障碍乃至智力发育迟缓。 在出生后即开展耳聋基因检测,可以在天之内即可检出宝宝是否存在迟发性与药物敏感性耳聋风险,做到知风险,早干预。
  • 父母听力正常且家里人都没有耳聋遗传史,宝宝没必要做基因检测吧?
  • 科学研究表明,每个中国人中,就有高达个人会携带常见耳聋基因。这些携带者一般不会表现出耳聋症状,但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育,其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。
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