Oseq™-T结直肠癌个体化诊疗基因检测是利用国际领先的高通量测序平台,专门针对结直肠癌患者研发,基于癌症组织样本,一次性检测目前与结直肠癌关系明确的7个基因,准确解读结直肠癌的8种靶向药物,协助医生和患者选择有效安全的药物,寻找新的治疗方案,延长结直肠癌患者的生存时间,提高生存质量。
自主测序仪 永久惠民生
为肿瘤患者打造普惠的临床基因检测
结直肠癌的临床现状

结直肠癌是男性和女性最常见的肿瘤之一,在全球范围内,结直肠癌的发病率逐渐攀升,其发病率居3 ,死亡率4中国结直肠癌发病率5,死亡率5

目前应用的抗肿瘤药物对70%以上的患者疗效有限,20%~40%患者甚至有可能接受了错误的药物治疗;再加上,据美国癌症协会估计,90%以上的患者死于不同程度的肿瘤细胞耐药性。怎样才是合适的用药,是全球医学界面临的共同难题。

结直肠癌的临床现状
基因检测为结直肠癌的靶向
治疗提供有效的选药依据
       KRAS的基因型影响西妥昔单抗和帕尼单抗的药物疗效,大量临床实验证实西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗一线治疗野生型KRAS基因结直肠癌的有效率为41%~61%,而KRAS基因突变患者的有效率为零。基因检测KRAS的基因型,是预测结直肠癌靶向药物疗效的有效手段。
多基因的检测是实现结直
肠癌精准化治疗的基础
       除KRAS基因,其他的基因发生突变也会导致结直肠癌靶向治疗药物出现耐药。NRAS基因突变型患者一线西妥昔单抗联合化疗患者总生存明显短于NRAS野生型患者。

       Di Nicolantonio等发现KRAS基因野生型患者中一线西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗对携有BRAF基因突变型患者之间预后生存明显短于BRAF基因野生型患者。
市面产品对比

综上,在用药之前,结直肠癌患者接受药物基因检测,可以有效识别

药物靶点,指导用药患者的分类,并且是实现结直肠癌精准医疗的有

效方法,可以帮助医生和患者将不良反应、无效治疗降到最低。

检测内容

覆盖结直肠癌63种常见热点突变,包括点突变(SNV)、拷贝数变异(CNV)

检测药物基因靶点的筛选源于FDAEMA批准的靶向药物,是精准医疗对经典循证医学的合理、高效整合

检测优势
样本要求:
新鲜癌组织:
组织样本总量不低于60mg。肿瘤细胞所占比例应大于40%,坏死细胞所占比例不能大于10%

石蜡包埋/切片组织:不少于10张石蜡包埋标本切片。

DNA:浓度≥30ng/μL,260/280≈1.8~2.0,总量≥500ng

服务流程
案例分享
案例总结

结直肠癌患者在临床用药之前,应进行Oseq™-T结直肠癌个体化诊疗基因检测,

获得全面的结直肠癌相关靶向药物基因变异信息,在第一时间帮助患者选择个性化的靶向治疗药物,

一方面为患者挣取宝贵的治疗时机,另一方面可避免多次换药带来的身心痛苦,

辅助医生做到结直肠癌患者的精准化治疗。

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

高通量测序试点单位首批审定

全国多家医学检验所获国家卫计委“高通量测序临床应用试点单位”

2015327日,深圳华大临床检验中心、天津华大医学检验所

双双入选首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位

(全国仅5家第三方临检机构获得该试点资格)

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

全国实验室室间质评

双机构均满分通过2016年全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测(体细胞突变) 和(肿瘤ctDNA)室间质评

卫生部室间质评证书(部分)

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

国际实验室能力认可

实验室质量规范 ISO 15189:2012医学实验室质量和能力认可准则

自主知识产权仪器满足医院本地化生产需求
1999 2008 2009 2010 2012 2013 2014 2015 2016

华大基因肿瘤研究大事记

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