Oseq™-T/ctDNA肿瘤个体化诊疗基因检测是利用国际领先的高通量测序平台,专门针对肿瘤患者研发,基于癌症组织样本和外周血样本,一次性检测与肿瘤相关的508个基因的全外显子区域,全面、准确解读102种肿瘤药物与基因的关系,可详细了解肿瘤患者特有基因变异情况,为患者提供更多可选择药物方案,协助医生制定更完善的治疗方案,同时预测受检者家族的遗传性肿瘤风险。
国内首个全面的肿瘤个体化诊疗基因检测
肿瘤个体化用药指导 + 遗传性肿瘤风险评估
产品介绍

肿瘤的疗效差异与患者体内的基因变异密切相关,这些基因变异出现在不同类型的肿瘤中,例如:mTOR信号通路基因在肾癌、肺癌及结直肠癌中均存在突变,以信号通路相关基因作为靶点的靶向药物已成为当前的研发热点。大量研究显示,根据基因的变异进行肿瘤的精确细分,更有利于肿瘤患者的个性化治疗。在用药前进行肿瘤药物相关基因检测,全面分析这些基因的变异特征与药物的关系,根据患者个体差异选择适合的药物甚至发现新的解决方案,才能实现“因人因时”的肿瘤个体化治疗。

然而,在临床上,通过手术或者穿刺取得肿瘤组织难度较高,也无法反复进行侵入性活检。近年来,循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA, 以下简称ctDNA)技术的发展开辟了肿瘤无创治疗新时代。

循环肿瘤DNA是肿瘤细胞主动分泌或肿瘤细胞破碎、凋亡后进入血液循环系统中的、大小通常为160-180bpDNA片段。ctDNA的有无、含量、变异情况和频率,均可指示肿瘤的发生、发展,对于药物靶点的测定和分析,更可为临床治疗药物的选择提供依据,可以有效提升治疗效果,尽可能避免毒副作用。

检测内容
适用癌种

注:颅内肿瘤因存在血脑屏障,颅内肿瘤无转移患者需取肿瘤组织进行基因检测;

颅内肿瘤转移到颅外患者,可取肿瘤组织送检,或采外周血行ctDNA检测。

Oseq™-T/ctDNA解读药物列表

Oseq™-T/ctDNA解读药物列表

Oseq™-T/ctDNA解读药物列表

临床意义

检测优势
采样要求
Oseq™ - T 肿瘤个体化诊疗基因检测
Oseq™ - ctDNA肿瘤个体化诊疗基因检测
服务流程
全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

高通量测序试点单位首批审定

全国多家医学检验所获国家卫计委“高通量测序临床应用试点单位”

2015327日,深圳华大临床检验中心、天津华大医学检验所

双双入选首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位

(全国仅5家第三方临检机构获得该试点资格)

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

全国实验室室间质评

双机构均满分通过2016年全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测(体细胞突变) 和(肿瘤ctDNA)室间质评

卫生部室间质评证书(部分)

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因Oseq™竭诚为医生提供可信赖检测服务

国际实验室能力认可

实验室质量规范 ISO 15189:2012医学实验室质量和能力认可准则

自主知识产权仪器满足医院本地化生产需求
1999 2008 2009 2010 2012 2013 2014 2015 2016

华大基因肿瘤研究大事记

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