SeqHPV®是华大医学自主研发的人乳头瘤病毒基因分型检测产品。该产品采用第二代高通量测序技术及飞行时间质谱技术,对世界卫生组织公布的与宫颈癌发生高度相关的14种高危型 HPV (16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)进行精准分型。
宫颈癌——
目前唯一病因明确可早诊早治的癌症[1]
[1] 1995,IARC专题讨论会
细胞学检查方法与HPV检测方法的对比

华大医学还会同美国国际防癌组织 (Preventive Oncology International)

美国克利夫兰医学中心及北京大学深圳医院完成了“基于自取样技术的社区参与性子宫颈癌筛查社区工作模型”

的开发与临床试验,并发表了SCI论文,证实采用自取样技术,

以简单的培训即可保证中国偏远地区妇女正确地完成阴道自取样,并获得正确的筛查结果。

SeqHPV®基因分型检测的优势
HPV基因分型检测的适用人群
遍布全国的服务,轻松可享
我们的服务范围覆盖全国 18 个省,35 个市,累计检测超过 200 万人
详细信息可咨询客服 400-605-6655
临床数据验证

2009年,华大医学与国际肿瘤预防组织、北大深圳医院合作,开始深圳市万人宫颈筛查项目。

项目旨在深圳及周边地区,对1万名育龄妇女进行宫颈癌普查,

并同时在该地区开展流行病学的调查研究。

20096月至20104月,共对10279例育龄妇女宫颈脱落细胞样本进行了HPV检测,

通过宫颈疾病的临床诊断金标准-阴道镜检测结果,比对分析不同的HPV检测方法。

MALDI TOF (PCR MS) 在敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值方面,与HC2无统计学差异。

数据支持

2014年,华大基因采用高通量测序技术对4262例样本进行检测,

并将结果发表于《美国临床病理学》杂志,题为“一种新的检测HPV的高通量测序技术的开发与改进”。

服务流程
全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因SeqHPV®竭诚为医生提供可信赖检测服务

高通量测序试点单位首批审定

全国多家医学检验所获国家卫计委“高通量测序临床应用试点单位”

全满贯合规资质 国际级评审认证

华大基因SeqHPV®竭诚为医生提供可信赖检测服务

卫生部临床检验中心

全国HPV基因检测室间质量评价满分

全满贯合规资质 国际级评审认证

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国际实验室能力认可

实验室质量规范 ISO 15189:2012医学实验室质量和能力认可准则

自主知识产权仪器满足医院本地化生产需求
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