基于现有基因多态性对药物疗效及不良反应风险影响的相关研究,结合受检者基因检测结果,分析多态性位点的差异对药物反应的影响,从而提示无效用药及不良反应风险,为临床医师合理选择药物提供参考建议。
为临床合理用药提供参考!

警惕不良反应 重视无效用药

无效用药现状堪忧

据世界卫生组织预测,年我国慢性病药物费用将超过亿美元,其中约有属于无效支出。

警惕不良反应 重视无效用药

药物不良反应逐年递增

据国家药品监督管理局报告,年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》万份
年至年,全国药品不良反应监测网络累计收到万份

遗传是药物代谢和效应的重要决定因素
基因多态性变异可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白氨基酸序列和功能异常,
从而影响药物代谢及药效,成为产生药物效应个体差异和种族差异的重要原因。
传统用药模式无法完全满足个体化医疗需求
传统用药模式“千人施以一药” ,患者可能出现药物不良反应或疗效不佳的情况。
药物基因组学,正备受行业关注
国内外医疗行业监管机构
发布权威指南规范药物基因组学行业发展
信息来源:https://www.fda.gov/default.htm http://www.moh.gov.cn/yzygj/s3593/201507/fca7d0216fed429cac797cdafa2ba466.shtml

各类疾病用药指导基因检测

覆盖心血管疾病用药指导、精神神经疾病用药指导、内分泌代谢疾病用药指导等共个检测项目。

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覆盖心血管疾病用药指导、精神神经疾病用药指导、内分泌代谢疾病用药指导等共个检测项目。

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覆盖心血管疾病用药指导、精神神经疾病用药指导、内分泌代谢疾病用药指导等共个检测项目。

个体化用药指导基因检测安觅方儿童
适用于<岁的新生儿、儿童、青少年。选择种临床常用药物,针对高频位点的基因多态性进行检测。
个体化用药指导基因检测安觅方种药物
适用于健康人群。选择种临床常用药物,针对高频位点的基因多态性进行检测。
便捷可靠的服务流程
选择华大基因-个体化用药指导基因检测系列的理由
个体化用药指导基因检测竭诚为医生提供可信赖检测服务

高通量测序试点单位首批审定

全国多家医学检验所获国家卫健委“高通量测序技术临床应用试点单位”

个体化用药指导基因检测竭诚为医生提供可信赖检测服务

国际实验室能力认可

实验室质量规范医学实验室质量和能力认可准则

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室间质评满分通过

深圳华大临床检验中心满分通过华法林药物代谢基因多态性/氯吡格雷药物代谢基因
多态性的全国临床检验室间质量评价

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