利用国际领先的高通量测序平台,检测孕妈妈外周血中的胎儿 DNA 片段,结合生物信息分析,计算出胎儿患 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)等染色体非整倍体的疾病风险。
首个获得国家食品药品监督管理总局
批准的高通量测序应用,开启基因检测临床应用新时代!
无创产检基因检测有哪些优势?
医院范围
我们的服务覆盖全国 32 个省市自治区的 2,000 多家科研机构和 2,300 多家医疗机构,其中三甲医院 300 多家。
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如何查询报告?
FAQ
  • 抽血前饮食、感冒或服药了,能做无创产前基因检测吗?
  • 无创产前基因检测技术是通过基因检测判断胎儿患染色体非整倍体的疾病风险,不需要空腹与特殊作息,饮食、感冒等情况均不会影响检测结果。
  • 抽血后多久出结果?
  • 一般抽血后 个工作日内可将手机号绑定微信号「华大基因医学」(,扫描上方左侧二维码即可一键关注)查询检测进展。从抽血后第二天算起, 周可查询检测结果。考虑到样本运输时间及样本自身存在的差异,各地区出具检测结果的周期或有不同,请以检测时医院告知的时间为准。
  • 若无创产前基因检测结果为高风险,可以作为临床终止妊娠的依据吗?
  • 该结果不能作为临床终止妊娠的依据。如果检测结果为高风险或有其他异常提示,请遵循医生建议,需通过产前诊断确诊。
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